Changsha Hairun Biotechnology Co., Ltd.
Sidabro jonų biogelio tvarstis

Pagrindinis > Produktai > Sidabrinis antibakterinis tvarstis > Sidabro jonų biogelio tvarstis

Medicininės klasės sidabro jonų biogelio tvarstis – greitas antibakterinis preparatas ligoninių ir namų skubios pagalbos reikmėms
Medicininės klasės sidabro jonų biogelio tvarstis – greitas antibakterinis preparatas ligoninės ir namų skubios pagalbos reikmėms
Medicininės klasės sidabro jonų biogelio tvarstis – greitas antibakterinis preparatas ligoninių ir namų skubios pagalbos reikmėms
Medicininės klasės sidabro jonų biogelio tvarstis – greitas antibakterinis preparatas ligoninės ir namų skubios pagalbos reikmėms

Medicininės klasės sidabro jonų biogelio tvarstis – greitas antibakterinis preparatas ligoninių ir namų skubios pagalbos reikmėms


Medicininės klasės sidabro jonų formulė (ne antibiotikas)
Greitas plataus spektro antibakterinis preparatas (≥99.99 % slopinimo greitis)
Drėgnas gijimas ir neskausmingas tvarsčių keitimas
Paprasta ligoninės skubios pagalbos ir pirmosios pagalbos namuose paraiška
Saugu jautriai odai ir visoms amžiaus grupėms (įskaitant vaikus)
Sterili vienkartinė pakuotė, siekiant išvengti kryžminės taršos
Pritaikomos pakavimo medžiagos pasauliniam platinimui
Atitinkami techniniai dokumentai vietinei produktų registracijai
Prekės Įvadas

Šis „Silver Healing“ biogelinis tvarstis yra profesionali antimikrobinė žaizdų priežiūros priemonė, sukurta su hiperšakotuoju poliamido sidabro jonų kompleksu – pripažintu pažangiu sprendimu tiek ūminėms, tiek lengvoms lėtinėms žaizdoms gydyti. Jis specialiai sukurtas skubios pagalbos ligoninių žaizdų plovimui, pooperacinei priežiūrai ir pirmosios pagalbos teikimui namuose, įskaitant įpjovimus, įbrėžimus, nedidelius nudegimus (1–2 laipsnio), nubrozdinimus ir žaizdų apsaugą po plovimo.

Skaidrus, amorfinis hidrogelis sukuria optimalią drėgną gijimo aplinką, kuri skatina granuliacinio audinio augimą ir kartu sudaro fizinį barjerą nuo išorinių teršalų. Veikianti hiperšakotos sidabro jonų ilgalaikio atpalaidavimo technologija, ji tolygiai išskiria aktyvius sidabro jonus per 72 valandas, kad slopintų platų patogenų spektrą (įskaitant Staphylococcus aureus, Escherichia coli ir Candida albicans) nesukeldama bakterijų atsparumo.

Gelio tekstūra švelni naujam granuliaciniam audiniui, sumažina skausmą keičiant tvarsčius ir sumažina antrinę žaizdos žalą – idealiai tinka tiek profesionaliam naudojimui ligoninėse, tiek neprofesionaliai teikiamai pirmajai pagalbai namuose. Jam nereikia sudėtingos įrangos, todėl jis yra universalus pasirinkimas skubios pagalbos skyriams, bendruomenės ligoninėms ir namų pirmosios pagalbos vaistinėlėms.

Pasauliniams platintojams ir partneriams teikiame universalias pakavimo medžiagų (įskaitant tūbelę, išorinę dėžutę, kartoninę dėžutę) pritaikymo paslaugas ir visą medicinos prietaisų reikalavimus atitinkančių techninių dokumentų rinkinį, visapusiškai palaikydami sklandų vietinį produktų registravimą ir patekimą į rinką skirtingose ​​šalyse ir regionuose.

Techninės specifikacijos
Punktas detalizavimas
Prekės kodas SAG01 / SAG02 / SAG03 / SAG04
Dydžiai 10 g/tūbelė, 20 g/tūbelė, 30 g/tūbelė, 50 g/tūbelė
Medžiaga Aktyvus sidabro jonas, glicerinas, karbomeras, trietanolaminas, išgrynintas vanduo
Savybės Plataus spektro antibakterinis, pailginto atpalaidavimo, drėkinamasis gijimas, neskausmingas, sterilus vienkartinio naudojimo
Tinkamos žaizdos Įpjovimai, įbrėžimai, nedideli nudegimai (1–2 laipsnio), įbrėžimai, chirurginiai pjūviai, žaizdos po plovimo
Tinkama minia Visoms amžiaus grupėms (įskaitant vaikus), visiems odos tipams (įskaitant jautrią odą)
Antibakterinis veiksmingumas ≥99.99 % slopinimo rodiklis prieš dažniausiai pasitaikančius žaizdų patogenus
Antibakterinis trukmės Iki 72 valandų vienai paraiškai
Tinkamumo laikas 3 metai (tikslią galiojimo datą žr. ant pakuotės)
Laikymo sąlygos Laikyti sausoje, vėsioje vietoje; saugoti nuo šviesos ir aukštos temperatūros
Standartinė pakuotė Sterilus vienkartinio naudojimo tūbelė; 100 tūbelių/dėžutėje (ligoninės pakuotė); 3 tūbelės/dėžutėje (namų naudojimo pakuotė)
Pritaikoma pakuotė Vamzdelis (medžiaga/spausdinimas), vidinė dėžutė (dizainas/kalba), išorinė dėžutė (logotipas/specifikacija)
Atitinkantys techniniai dokumentai Numatyta vietinei gaminių registracijai (atitinka tarptautinius / regioninius medicinos prietaisų standartus)
Sertifikuotas Atitinka ISO 13485:2016 standartą
Kaip naudotis
Ligoninės skubios pagalbos atveju:

1. Atlikite įprastinę žaizdą supančios odos dezinfekciją, kruopščiai nuplaukite steriliu normaliu fiziologiniu tirpalu ir visiškai nusausinkite.

2. Išspauskite reikiamą gelio kiekį (1–2 mm storio), kad visiškai padengtumėte žaizdos paviršių ir 0.5 cm aplinkinės sveikos odos.

3. Pasirinktinai: uždenkite steriliu marlės tvarsčiu papildomai apsaugai (nereikia sandariai apvynioti).

4. Tvarstį keiskite 3 kartus per dieną arba kaip nurodė gydytojas, atsižvelgdami į žaizdos eksudato kiekį.

Pirmoji pagalba namuose:

1. Prieš naudodami produktą ir po jo kruopščiai nusiplaukite rankas.

2. Žaizdą nuplaukite švariu vandeniu arba įprastu fiziologiniu tirpalu, kad pašalintumėte nešvarumus ir šiukšles, ir švelniai nusausinkite.

3. Užtepkite ploną, lygų gelio sluoksnį, kad padengtumėte visą žaizdą (nereikia tepti per daug).

4. Kasdienei veiklai prireikus uždenkite kvėpuojančiu pleistru; nedidelėms, sausoms žaizdoms tvarsčio nereikia.

5. Pakartotinai tepkite 3 kartus per dieną arba žaizdai sudrėkus; naudokite, kol žaizda visiškai užgis.

Visuotinis pritaikymas ir atitikties palaikymas
1. Pritaikomos pakavimo medžiagos

Siūlome lanksčias pakuočių pritaikymo paslaugas pasauliniams partneriams, kad atitiktų vietinės rinkos normas, prekės ženklo pozicionavimo ir platinimo poreikius, įskaitant:

Vamzdelių pritaikymas: medžiagos pasirinkimas (medicininės klasės PE/PET), paviršiaus spausdinimas (daugiakalbės gaminio instrukcijos, vietinio prekės ženklo logotipas, reguliavimo ženklai)
Vidinės dėžutės pritaikymas: dizaino išdėstymas, daugiakalbis aprašymas (anglų / ispanų / arabų / prancūzų ir kt.), vietinio sertifikavimo ženklo spausdinimas
Išorinės dėžutės pritaikymas: individualus logotipas, partijos numerio spausdinimas, pakuotės specifikacijos koregavimas, transportavimo apsaugos gerinimas
Pritaikymo MOQ: mažas minimalus užsakymo kiekis mažiems ir vidutiniams platintojams, lankstus palaikymas didelių ligoninių / įmonių dideliems pirkimams
2. Medicinos prietaisų reikalavimus atitinkantys techniniai dokumentai

Siekdami palengvinti sklandžią vietinę produktų registraciją ir platintojų patekimą į rinką, pateikiame visą standartizuotų techninių dokumentų rinkinį, kuris atitinka tarptautinius medicinos prietaisų standartus ir regioninius reguliavimo reikalavimus (ES / Azija / Vidurio Rytai / Afrika ir kt.), įskaitant, bet neapsiribojant:

ISO 13485:2016 kokybės vadybos sistemos sertifikavimo dokumentas
Produkto techninė specifikacija (TS) su visais bandymų duomenimis
Klinikinio patvirtinimo ataskaita ir saugos tyrimų ataskaita
Sterilizavimo sertifikavimas ir kokybės patikros sertifikatas
Medžiagos saugos duomenų lapas (MSDS)
Daugiakalbės gaminio instrukcijos ir ženklinimo atitikties dokumentas
Nemokama dokumentų koregavimo paslauga: Atsižvelgdami į skirtingų šalių / regionų norminius reikalavimus, galime pakoreguoti ir papildyti dokumentų turinį, kad jis atitiktų vietinius registracijos standartus.
Kliento tipas Mažiausias užsakymo kiekis (MOQ) Individualaus pakavimo palaikymas Techninių dokumentų tarnyba
Maži platintojai ≥50 dėžių (viena specifikacija) Paprastas pritaikymas (nereikia liejimo išlaidų) Nemokami pagrindiniai dokumentai
Vidutiniai platintojai ≥200 dėžių (viena specifikacija) Visiškas pritaikymas (tūbelė / dėžutė / kartoninė dėžutė) Nemokami lokalizuoti dokumentai
Didelės ligoninės / įmonės ≥500 dėžių (viena specifikacija) Išskirtinis OEM/ODM + specialus dydžio pritaikymas Nemokami išskirtiniai norminiai dokumentai + metinis atnaujinimas
Atsargumo priemonės

1. Tik išoriniam naudojimui. Netepkite ant neužgijusių, stipriai infekuotų ar gausiai šlapiuojančių žaizdų; dėl tokių žaizdų kreipkitės į gydytoją.

2. Nedelsdami nutraukite naudojimą, jei atsiranda odos paraudimas, niežulys, deginimas ar kiti dirginimo simptomai; pažeistą vietą nuplaukite švariu vandeniu ir, jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją.

3. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Nepilnamečiams ir senyvo amžiaus žmonėms naudoti prižiūrint suaugusiesiems, kad būtų išvengta atsitiktinio prarijimo.

4. Šis produktas yra sterilus ir skirtas vienkartiniam naudojimui; pakartotinai nenaudokite tūbelės po atidarymo, kad išvengtumėte kryžminio užteršimo.

5. Venkite patekimo į akis ir burnos / nosies gleivinę. Atsitiktinai patekus į akis, nedelsiant gerai praplaukite dideliu kiekiu švaraus vandens.

6. Nemaišykite su kitais vietinio poveikio žaizdų priežiūros produktais be gydytojo ar kito sveikatos priežiūros specialisto nurodymų.

7. Netinka asmenims, alergiškiems sidabro jonams ar bet kuriai iš produkto sudedamųjų dalių.

8. Nenaudokite produkto, jei pakuotė pažeista arba apsauginis žiedas pažeistas.

Kontaktai
Verslo bendradarbiavimas ir viešųjų pirkimų konsultacijos
"WhatsApp": https://wa.me/8617788969619 | https://wa.me/8619173969821
Mobilusis / „WeChat“: +86-19173969821 | +86-17788969619
Oficialus el. Paštas: [apsaugotas el. paštu]  |  [apsaugotas el. paštu]
Adresas: 5-8 aukštas, A4 tarptautinis medicinos instrumentų pramonės parkas, Nr. 229 Hunano Lugu kelias, Čangšos aukštųjų technologijų plėtros zona, Čangša, Hunanas, Kinija
Pritaikymas ir dokumentų konsultacijos (speciali linija)
Skirta platintojams: +86-19173969821 („WeChat“ / „WhatsApp“) – Individualus pakavimas ir registracijos dokumentų paraiška
DUK

1 klausimas: Ar šis sidabro jonų biogelis tinka diabetinėms pėdos opoms gydyti?

A1: Tinka lengvoms ir vidutinio sunkumo diabetinėms pėdos opoms, kai eksudatas nedidelis ir nėra sunkios infekcijos. Jei yra sunkių, infekuotų ar gausiai eksudavusių diabetinių pėdos opų, prieš naudojimą pasitarkite su gydytoju ir laikykitės profesionalių medicininių nurodymų.

2 klausimas: Ar gelį galima naudoti maudymosi ar plaukimo metu teikiant pirmąją pagalbą namuose?

A2: Rekomenduojama gelį pakartotinai užtepti po maudynių ar maudynių. Patekus į vandenį, gelis gali sumažinti jo prilipimą prie žaizdos paviršiaus ir paveikti ilgalaikį antibakterinį poveikį. Užsiimant veikla lauke, užtepus gelio, žaizdą galite uždengti vandeniui atspariu pleistru, kad apsaugotumėte odą dar labiau.

3 klausimas: Kuo skiriasi šis sidabro jonų gelis nuo tradicinių antibiotikų tepalų?

A3: Šis produktas naudoja neantibiotinę sidabro jonų antibakterinę technologiją, kuri gali veiksmingai slopinti platų patogenų spektrą nesukeldama bakterijų atsparumo, todėl tinka ilgalaikiam naudojimui. Be to, hidrogelio tekstūra palaiko drėgną žaizdų gijimo aplinką, skatinančią granuliacinio audinio augimą – savybę, kurią tradiciniai antibiotikų tepalai retai pabrėžia.

4 klausimas: Kaip laikyti urmu įsigytus produktus ligoninėms ir medicinos įstaigoms?

A4: Dėžes laikykite vėsioje, sausoje ir gerai vėdinamoje sandėlyje (temperatūra 15–25 ℃, santykinė oro drėgmė <60 %), atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių, aukštos temperatūros ir drėgmės. Venkite krauti sunkius daiktus ant dėžių, kad nepažeistumėte pakuotės; laikykitės principo „pirmas įeina, pirmas išeina“ atsargoms valdyti.

5 klausimas: Ar šis gelis suderinamas su neigiamo slėgio žaizdų terapijos (NPWT) prietaisais?

A5: Taip, jis gali būti naudojamas kaip kontaktinis sluoksnis po NPWT prietaisais atitinkamiems žaizdų tipams (pvz., lengvoms ar vidutinio sunkumo eksudatinėms chirurginėms žaizdoms, ūmioms trauminėms žaizdoms). Dėl konkrečių naudojimo būdų ir dozavimo žr. NPWT prietaiso vadovą arba pasitarkite su profesionaliu sveikatos priežiūros specialistu.

6 klausimas: Kiek laiko galima vartoti atidarius vienkartinio naudojimo tūbelę?

A6: Asmeniniam naudojimui vienam asmeniui, tinkamai laikant, gelį galima suvartoti per 7 dienas nuo tūbelės atidarymo. Po kiekvieno naudojimo sandariai uždarykite tūbelę ir laikykite ją vėsioje, sausoje vietoje, toliau nuo tiesioginių saulės spindulių ir aukštos temperatūros, kad išvengtumėte bakterijų užteršimo ir antibakterinio veiksmingumo praradimo. Likusį gelį išmeskite, jei jo sunaudota ilgiau nei 7 dienas arba jei pastebite kokių nors neįprastų tekstūros ir kvapo pokyčių.

7 klausimas: Kokius pakuočių pritaikymo būdus galima pateikti ir koks yra minimalus užsakymo kiekis (MOQ)?

A7: Mes palaikome visišką tūbelės, vidinės ir išorinės dėžutės pritaikymą (medžiaga / spausdinimas / dizainas). Mažiems ir vidutiniams platintojams nustatome mažą minimalų užsakymo kiekį (> 50 dėžių), kad sumažintume bendradarbiavimo išlaidas; didmeniniams pirkimams galime pasiūlyti lankstesnį pritaikymą ir lengvatines kainas. Dėl konkretaus minimalaus užsakymo kiekio ir pritaikymo informacijos susisiekite su mūsų specialiu pritaikymo konsultantu.

8 klausimas: Ar techninius dokumentus galima pakoreguoti pagal skirtingų šalių / regionų norminius reikalavimus?

A8: Taip. Turime profesionalią dokumentų komandą, kuri gali pakoreguoti ir papildyti techninių dokumentų turinį pagal skirtingų šalių / regionų (ES, Artimųjų Rytų, Pietryčių Azijos, Afrikos ir kt.) medicinos prietaisų registracijos reglamentus, užtikrindama, kad dokumentai visiškai atitiktų vietinius registracijos standartus, ir padėdama platintojams sklandžiai atlikti produkto registraciją.

TYRIMAS